近年來，侵襲性肺曲霉病在非中性粒細胞缺乏癥患者（包括那些患有潛在呼吸系統(tǒng)疾病的患者）中發(fā)生的報告越來越多。對于呼吸系統(tǒng)侵襲性肺曲霉病的傳統(tǒng)診斷方法，一般是通過對患者支氣管肺泡灌洗液標本的病原體培養(yǎng)來進行。

   為了比較上述傳統(tǒng)方法，與半乳甘露聚糖、,3-β-D- 葡聚糖，和曲霉病特異性橫向流動裝置試驗（ Aspergillus-specific lateral-flow device tests）等新型診斷方法，對呼吸系統(tǒng)侵襲性肺曲霉病的診斷能力，來自美國加利福尼亞大學內科及感染科的 Hoenig 醫(yī)生等進行了一項研究，提示曲霉病特異性橫向流動裝置試驗是一種很有前途的檢測方法。

   該研究對來自 22 例具有潛在呼吸系統(tǒng)疾病（但無惡性血液病或先前的實性器官移植）患者的 268 份支氣管肺泡灌洗液標本進行了分析。而這些標本都是在 202 年 2 月~204 年 5 月期間，由奧地利格拉茨大學醫(yī)院在進行常規(guī)微生物檢查時所搜集起來的。

   在該研究中，侵襲性肺曲霉病的定義，主要根據(jù)歐洲研究和治療組織，癌癥 / 真菌病研究組針對呼吸系統(tǒng)疾病所修訂的標準而作出。

   該研究的主要結果為：在所有標本中，共有 3 例患者（4%）極有可能或已證實為侵襲性肺曲霉?。?5 例患者為可能的侵襲性肺曲霉??；余下的 65 例患者無侵襲性肺曲霉病。而極有可能或已證實的肺曲霉病與患者較高的 30 天死亡率（32%）相關。

   此外，上述各種診斷方法的診斷敏感性、特異性，和診斷比值比之間，存在著顯著的差異。其中，半乳甘露聚糖法在臨界值為 0.5、.0 和 3.0：光密度指數(shù)時的診斷敏感性、特異性，和診斷比值比，分別為 0.97，0.8，24.4； 0.97，0.93，422.；和 0.6, 0.99, 09.8。

   β-D- 葡聚糖法在臨界值為 80pg/ml，和 200pg/ml 時的診斷敏感性、特異性，和診斷比值比分別為 0.90，0.42，6.57；和 0.70，0.6，3.7。而橫向流動裝置試驗，和真菌培養(yǎng)的診斷敏感性、特異性，和診斷比值比則分別為 0.77，0.92，4.8 和 0.29，0.97，4。

   該研究結果顯示：在該研究人群中，很可能或已證實的侵襲性肺曲霉病的診斷率為 4%；而該病的診斷與患者明顯更高的 30 天死亡率相關。

   雖然β-D- 葡聚糖及真菌培養(yǎng)方法的診斷性能，分別受到其特異性低和靈敏度低的制約；但曲霉病特異性橫向流動裝置試驗，似乎是一種很有前途的檢測方法，其有望成為半乳甘露聚糖檢測的替代檢查。而后者目前仍然是診斷曲霉病的金標準。