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          產(chǎn)品展示

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          型    號:
          報    價: 1
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          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞正在出售的產(chǎn)品:人羊膜細胞;WISH HIC(人小腸癌細胞) 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP NCI-H460(人肺癌細胞) 腎動脈內(nèi)皮細胞Many NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞 詳細資料

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          商品屬性

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          鑒定

          STR鑒定正確

          種屬

          生長特性

          懸浮生長

          細胞形態(tài)

          簇狀細胞樣

          規(guī)格

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          分類

          人細胞系

           

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          商品介紹

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          種屬來源:人

          性別年齡:男性,80

          生長特性:懸浮生長

          細胞形態(tài):簇狀細胞樣

          細胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

          培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

          凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

          傳代方法:1:2傳代, 1周傳1


          細胞處理:

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞
          1) 凍存細胞的復蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

          3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

          3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞
          (1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

          (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

          (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

          (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

          (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

          (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

          (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

          (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

          (9)細胞凍存

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞

          大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)檢測試劑盒 ,英文名: CCR9 ELISA Kit

          Rabbit tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒

          MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit 小鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforHumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit人髓系細胞觸發(fā)受體-1

          通用型鹽含量熒光定量檢測試劑盒

          ELISAKitGFAP大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白

          HA重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

          Resistin 抵抗素抗原 0.5mgResistin 抵抗素抗原

          EFNA3重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽) Protein

          ANXA8 Protein Human 重組人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 (His 標簽)

          CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白

          Resistin 抵抗素抗原 0.5mgResistin 抵抗素抗原

          ANXA8 Protein Human 重組人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 (His 標簽)

          HA重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

          CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白

          EFNA3重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽) Protein

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒

          Human collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 人膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒

          PorcineEsadiolreceptor,ERELISAKit 豬雌二醇受體(ER)檢測試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforAlpha-SMA(HumanAlpha-Smoothmuscleactin)ELISAKit人α平滑肌肌動蛋白

          血液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒20

          Plaphosphatidylglycerol,PGELISAKit植物0脂酰甘油(PG)檢測試劑盒

          豬端粒酶(TE)ELISAKit   ELISA. 

          豬促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit   ELISA. 

          豬促卵泡素(FSH)ELISAKit   ELISA. 

          豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISAKit   ELISA.


          細胞接收后的處理:

          Lu-134-B人小細胞肺癌細胞
          1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

          2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

          3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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