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          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存

          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存

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          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存 詳細資料

          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存標本要求
          .標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          .標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
          4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同3。
          8.洗滌:操作同5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
          0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          . 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
          產品名稱:小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存
          英文名稱: PGE Elisa kit
          規(guī)格:96T/48T
          存儲條件:2-8℃
          有效期:6個月
          特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
          檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
          適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存類型和操作步驟
          ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
          ①固相的抗原或抗體,
          ②酶標記的抗原或抗體,
          ③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
          (一)雙抗體夾心法、
          (二)一步法、
          (三)間接法測抗體、
          (四)競爭法。
          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存技術流程:
          一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
          、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
          3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
          二、間接法(檢測未知抗體)
          、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
          3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

          PDGFRB    重組人 CD40b / PDGFRB 蛋白 (His 標簽)    PDGFRB
          SMYD2    重組人 SMYD2 / KMT3C 蛋白 (His 標簽)    SMYD2
          RP2    重組人 XRP2 / RP2 蛋白 (GST 標簽)    RP2
          OXSR    重組人 OXSR / OSR 蛋白 (GST 標簽)    OXSR
          IL8RAP    重組人 IL8RAP / ILR7 蛋白 (Fc 標簽)    IL8RAP
          CD74    重組人 CD74 蛋白 (His 標簽)    CD74
          CD3D    重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標簽)    CD3D
          CD7    重組人 CD7 蛋白 (His 標簽)    CD7
          OSTM    重組人 OSTM 蛋白 (His 標簽)    OSTM
          TIGIT    重組人 TIGIT / VSTM3 蛋白 (His 標簽)    TIGIT
          CD3E    重組人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標簽)    9063-25    動物細胞核蛋白微量制備試劑盒    25 次
          游離脂肪酸測試盒    48 T    
          K802 菌種    mL    
          L-     5g    
          Helly 固定液    250 mL    
          小鼠前列腺素E(PGE)elisa試劑盒保存CAS63-9-2    L- 苯    0g
          3076-0    磷酸蛋白染色試劑盒    0 次
          柱式 OLIGO 回收試劑盒    50 次    
          LY294002(PI3K 抑制劑 )    mg    
          堿性磷酸酶 ( 牛小腸 )    mg    
          Caspase 8 檢測試劑盒     50 次    
          CAS9002-04-4        000U
          304-500    Western 封堵液    500mL

          產品相關關鍵字: 小鼠前列腺素E PGE 酶聯免疫elisa試劑盒
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