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          產(chǎn)品展示

          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)

          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)

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          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

          公司向您人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

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          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)

          HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells

          來電可享受優(yōu)惠

          人椎間盤髓核細(xì)胞【HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells】
               人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:椎間盤細(xì)胞可以合成和分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)成分有序合理的組織,從而使椎間盤行使正常功能。公司提供的人椎間盤髓核原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人椎間盤髓核原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntervertebralDiscPrimaCell™:NucleusPulposusCellsCatNo.3-005)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人椎間盤髓核原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
                發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
                保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
          培養(yǎng)步驟:
          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          人脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

          擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

          小鼠成肌細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

          熒光威客酵母 Wickerhamia fluorescensOne Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)

          枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila

          HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌

          中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis人晶體上皮細(xì)胞

          苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞棒桿菌Ⅹ型 Agrobacterium tumefaciens

          EC09,人食管細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis

          人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)3--2-氯-5-甲吡分子式:42.59英文名稱:3- amino -2- -5-:34552-3-分子量: C6H7ClN2

          硫酸甲酯鉀分子式:50.2英文名稱:Potassium methyl sulfate:562-54-9分子量: CH3KO4S

          2,8-二三氟甲-4-羥喹啉分子式:28.5英文名稱:2,8- two or three hydroxy -4-:35853-4-9分子量: CH5F6NO

          3,6-二咔唑分子式:39.4英文名稱:3,6- two phenyl carbazole:56525-79-2分子量: C24H7N

          吡分子式:79.英文名稱:Pyridine:0-86-分子量: C5H5N

          3-氯-4-硝甲分子式:7.58英文名稱:3- -4- nitro toluene:38939-88-7分子量: C7H6ClNO2

          -乙烷-4-[4-正己乙炔]分子式:290.44英文名稱:- -4-[4- ethyl hexyl phenyl ethynyl] benzene:7923-34-9分子量: C22H26

          5-溴喹啉分子式:208.06英文名稱:5- bromide:4964-7-0分子量: C9H6BrN

          硫酸亞鈦溶液分子式:383.92英文名稱:Titanium sulfate solution:0343-6-0分子量: O2S3Ti2

          4-甲-5-乙酰噻唑分子式:4.9088英文名稱:4甲- 5 -乙酰噻唑:38205-55-9分子量: C6H7NOS

          注意事項(xiàng):
          . 接收到人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
          2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
          3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
          7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人椎間盤髓核細(xì)胞 HumanIntervertebralD
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