人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)

公司向您人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

人神經(jīng)元細胞【HumanBrain:NormalNeuronalCells】
     人神經(jīng)元細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人神經(jīng)元細胞分離自正常人腦組織，主要功能：（）神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。（2）細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。（3）神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息，具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。公司提供的人神經(jīng)元細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人神經(jīng)元細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanMeningesPrimaCell™:NormalNeuronalCellsCatNo.3-0498)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準的操作流程下，人神經(jīng)元細胞傳2代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基樹干畢赤酵母 Pichia stipitis

香菇 Lentinula edodesCell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

人胰島β細胞*培養(yǎng)基大鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

嗜熱假諾卡氏菌 Pseudonocardia thermophilaNCI-H76(人結(jié)直腸腺細胞)

C3H/0T/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)桿菌屬 Lactobacillus sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifoliiNCI-H596(人肺腺鱗細胞)

SW620(人結(jié)腸細胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

植物桿菌 Lactobacillus plantarum色褐鏈霉菌 Streptomyces chromofuscus

人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)2--6-甲醛吡分子式：英文名稱：2- amino -6- formaldehyde：548分子量：

4,4'-二甲八氟聯(lián)分子式：326.8英文名稱：4,4'- two methyl eight f：26475-8-3分子量： C4H6F8

2-乙酰-5-氟吡分子式：54.4英文名稱：2- acetyl -5-：00304-88-9分子量： C7H7FN2O

2--5-甲三氟分子式：75.5英文名稱：2- amino -5- methyl three：8767-23-0分子量： C8H8F3N

2-萘分子式：204.27英文名稱：2- phenyl naphthalene：62-94-2分子量： C6H2

聚合氯鋁分子式：79.44英文名稱：Polymeric aluminium chloride：327-4-9分子量： AlClHO

N-乙-N-(3-磺丙)-3-甲氧胺鈉鹽（ADPS）英文名稱：N- ethyl -3- (3-) -N- (ADPS)分子式：295.33分子量： C2H8NNaO4S：826-88-9

4--3-氯吡分子式：28.56英文名稱：4- amino -3-：9798-77-7分子量： C5H5ClN2

3-羥甲分子式：5.7英文名稱：3- hydroxymethyl piperidine：4606-65-9分子量： C6H3NO

,2-雙(二甲硅)分子式：94.42英文名稱：,2- bis (two a) benzene：7985-72-7分子量： C0H8Si2

注意事項：
. 接收到人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。