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          產(chǎn)品展示

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

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          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

          公司向您小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          英文名稱(chēng)

          價(jià)格

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

          MouseVascular:NormalVascularEndothelialCells

          來(lái)電可享受優(yōu)惠

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞【MouseVascular:NormalVascularEndothelialCells】
               小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述血管內(nèi)皮細(xì)胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。公司提供的小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseVascularPrimaCell™:NormalVascularEndothelialCellsCatNo.3-469)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
                發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
                保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
          培養(yǎng)步驟:
          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

          Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          柄木霉人腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

          人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基THP-人單核白血病細(xì)胞

          屎腸球菌 Enterococcus faecium涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

          香菇 Lentinula edodesQG-56(人肺扁平上皮細(xì)胞)

          CNE(人鼻咽細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

          鏈霉菌 Streptomyces sp.NRK(大鼠腎細(xì)胞)

          人膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

          RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞大豆慢生根瘤菌

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)吡嘧磺隆英文名稱(chēng):Pyrazosulfuron分子式:44.39分子量: C4H8N6O7S:93697-74-6

          2-溴-6-吡分子式:234.09英文名稱(chēng):2- -6- phenyl pyridine:39774-26-0分子量: CH8BrN

          直接耐曬嫩黃RS英文名稱(chēng):Direct fast yellow RS分子式:956.82分子量: C35H24N6Na4O3S4:324-47-9

          ,5-二咖啡酰奎寧英文名稱(chēng):, 5- two Coffee caffeoylquinic acid分子式:56.45086分子量:C25H24O2:

          -二十八烷英文名稱(chēng):- twenty-eight alkyl alcohol分子式:40.75952分子量:C28H58O:67905-27-5

          4-[4-(3,5-二甲-4-硝乙)甲酰]熒光素一水合物英文名稱(chēng):4-[4- (3,5- two methyl -4- nitro styrene group), a gas hydrate分子式:626.62分子量: C37H26N2O8:60555-05-4

          2-氯-4-甲吡分子式:28.56英文名稱(chēng):2- -4- methyl pyridine:3036-57-2分子量: C5H5ClN2

          叔丁鉀分子式:2.2英文名稱(chēng):Tert butyl alcohol:865-47-4分子量: C4H9KO

          2,2,6,6-四甲(TEMP)分子式:4.25英文名稱(chēng):2,2,6,6- four -oxyl (TEMP):768-66-分子量: C9H9N

          ,2-二分子式:28.3英文名稱(chēng):,2- two cyanobenzene:9-5-6分子量: C8H4N2

          注意事項(xiàng):
          . 接收到小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
          2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
          3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
          7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

           

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞 MouseVascular:Normal
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