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          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

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          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞【RatOvary:NormalOvarianFirbroblasts】
            大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:()成纖維細(xì)胞在體外易于培養(yǎng)。(2)卵巢損傷后,成纖維細(xì)胞能修復(fù)和重塑卵巢。(3)能在卵巢炎癥時有效控制炎癥擴(kuò)散。公司提供的大鼠卵巢成纖維細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatOvaryPrimaCell™:NormalOvarianFirbroblastsCatNo.3-735)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠卵巢成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
                發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
                保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

          公司向您大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

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          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

          RatOvary:NormalOvarianFirbroblasts

          來電可享受優(yōu)惠

          注意事項:
          . 接收到大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
          2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
          3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
          7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

          培養(yǎng)步驟:
          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

          羊IgG蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

          植物桿菌 Lactobacillus plantarumSKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細(xì)胞株

          雙孢蘑菇鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

          小鼠腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基SK-CO-(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)

          植物桿菌 Lactobacillus plantarum溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

          不動桿菌 Acinetobacter sp.甘薯喙殼 Ceratocystis fimbriata

          EJ(人膀胱細(xì)胞)猴胚胎腎上皮細(xì)胞

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)

          平菇 Pleurotus sp.異常漢遜酵母 Hansenula anomala

          成人表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

          大鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)2-三氟甲-4-吡甲醛分子式:英文名稱:2- three -4- pyridine formaldehyde:08338-20-分子量:

          2-羥分子式:0.5英文名稱:2- piperidine:45506-4-0分子量: C5HNO

          4-(N,N-二甲磺酰)-7-嗪并氧雜惡二唑分子式:3.36英文名稱:4 -(N,N-二甲磺酰)- 7 -嗪并氧雜惡二唑:39332-64-2分子量: C2H7N5O3S

          乙二甲英文名稱:Ethylene glycol methyl ether分子式:76.09分子量: C3H8O2:09-86-4

          三氧二錳分子式:57.87英文名稱:Three manganese oxide two:37-34-6分子量: Mn2O3

          9-(4-)咔唑分子式:369.2英文名稱:9- (4- p-iodophenyl) carbazole:5703-5-8分子量: C8H2IN

          2-氯-5-甲吡分子式:27.57英文名稱:2- -5- methyl pyridine:8368-64-4分子量: C6H6ClN

          DBD-F分子式:245.23英文名稱:DBD-F:98358-90-8分子量: C8H8FN3O3S

          分子式:280.84英文名稱:Xylometazoline hydrochloride:28-35-5分子量: C6H25ClN2

          金黃偶氮染料Y英文名稱:Golden yellow azo dye Y分子式:分子量:: 

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠卵巢成纖維細(xì)胞 RatOvary:NormalOvari
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