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          產(chǎn)品展示

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

          注意事項(xiàng):
          . 接收到人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
          2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
          3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
          7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

          公司向您人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          英文名稱(chēng)

          價(jià)格

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

          Human Ovary PrimacellTM:Normal Ovarian Epithelial Cells

          來(lái)電可享受優(yōu)惠

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ovary PrimacellTM:Normal Ovarian Epithelial Cells】
               人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)人卵巢上皮細(xì)胞分離自正常人卵巢組織。其中,卵巢上皮細(xì)胞主要功能:()上皮細(xì)胞能分泌激素,刺激卵細(xì)胞分化成熟。(2)細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì),參與炎癥反應(yīng)。 雖然人卵巢組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的人卵巢組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人卵巢組織片能使得人卵巢組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將上皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

          本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢上皮細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人卵巢原代上皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人卵巢上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人卵巢上皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人卵巢上皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人卵巢上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)人卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人卵巢上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人卵巢上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

          香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

          Calu-6(人肺退行性細(xì)胞)SK-MEL-, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

          白色鏈孢囊菌 Streptosporangium album毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

          人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基糞產(chǎn)堿菌 Alcaligenes faecalis

          小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

          黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

          A549, 人肺細(xì)胞系PC-2(高分化),PC2,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粘質(zhì)沙雷氏菌 Serraita marcescens

          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)3-氟-4-吡甲醛分子式:25.英文名稱(chēng):3- -4- pyridine formaldehyde:40273-47-0分子量: C6H4FNO

          乙胺嘧分子式:248.7英文名稱(chēng):The:58-4-0分子量: C2H3ClN4

          硫代米氏酮英文名稱(chēng):TMK分子式:284.42分子量: C7H20N2S:226-46-6

          4-氯吡氮氧物分子式:29.55英文名稱(chēng):4- chloride pyridine nitrogen oxide:2-76-2分子量: C5H4ClNO

          3-甲-4-硝吡唑分子式:27.英文名稱(chēng):3- methyl -4-:5334-39-4分子量: C4H5N3O2

          2,3-二氟溴分子式:92.99英文名稱(chēng):2,3- two fluorine bromine:38573-88-5分子量: C6H3BrF2

          間三聯(lián)分子式:230.3英文名稱(chēng):Between three:33763分子量: C8H4

          5-[4-(三氟甲)]-H-四唑分子式:24.5英文名稱(chēng):5-[4- (three)]-H- four:225-79-8分子量: C8H5F3N4

          鉻藍(lán)R英文名稱(chēng):Chrome blue black R分子式:46.39分子量: C20H3N2NaO5S:2538-85-4

          英文名稱(chēng):Simvastatin分子式:48.57分子量: C25H38O5:79902-63-9

          培養(yǎng)步驟:
          人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng) Human Ovary Primacel
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