小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用

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小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells】
     小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用輸尿管上接腎盂，下連膀胱，是一對細長的管道，呈扁圓柱狀，管徑平均為0.5～0.7厘米。其中，小鼠輸尿管上皮細胞分離自正常小鼠輸尿管組織內(nèi)皮，小鼠輸尿管上皮細胞主要功能：（）輸尿管連接腎與膀胱。（2）上皮細胞形成完整包膜屏障，輸送尿液至膀胱儲存，防止尿液滲入。人輸尿管上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然輸尿管組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的輸尿管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的輸尿管組織片能使得輸尿管組織中上皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將輸尿管上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠輸尿管上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的輸尿管上皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的輸尿管上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠輸尿管上皮細胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠輸尿管上皮細胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM小鼠輸尿管上皮細胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）小鼠輸尿管上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠輸尿管上皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠輸尿管上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠輸尿管上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

棲土曲霉 Aspergillus terricolaZR-75-(人腺細胞)

繩狀青霉 Penicillium funiculosum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人白血病細胞栗褐鏈霉菌 Streptomyces badius

靈芝 Ganoderma lucidium圓弧青霉 Penicillium cyclopium

細胞消化液(含酚紅)美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基豚鼠心肌來源細胞

HB6(人肝細胞)HET-A, 人食管上皮細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae煙色紅曲 Monascus fuliginosus

哈茨木霉大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人食管細胞L6(大鼠成肌細胞)

小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用硼試劑英文名稱：Boron reagent分子式：329.35分子量： C2H5NO3：8-48-

歐前胡素英文名稱：Imperatorin分子式：270.28分子量：C6H4O4：482-44-0

顏料黃4英文名稱：Pigment yellow 4分子式：657.55分子量： C34H30Cl2N6O4：5468-75-7

6-溴喹啉分子式：208.06英文名稱：6- bromide：5332-25-2分子量： C9H6BrN

牛磺雄去氧膽英文名稱：Niu Huangxiong deoxycholic acid分子式：499.7分子量：C26H45NO6S：4605-22-2

丙環(huán)唑分子式：342.22英文名稱：Propiconazol：60207-90-分子量： C5H7Cl2N3O2

2-吡分子式：55.2英文名稱：2- phenyl pyridine：008-89-5分子量： CH9N

4-(2-吡)甲醚分子式：85.23英文名稱：4- (2- pyridine) phenyl ether ether：5957-90-4分子量： C2HNO

2-(4-溴)萘分子式：283.7英文名稱：2- (4-) naphthalene：22082-99-分子量： C6HBr

2-(4-氯甲)吡分子式：203.67英文名稱：2- (4-) pyridine：4350-4-8分子量： C2H0ClN

注意事項：
. 接收到小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。