大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells】
  大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)內(nèi)臟是指在體腔內(nèi)，借管道直接或間接與外界相通的器官的總稱(chēng)。主要包括人體胸腹部?jī)?nèi)臟器官的分布：肝臟、膽囊、胃、腎、小腸、脾、直腸、十二指腸、胰、輸尿管、卵巢、膀胱、子宮。其中，大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，胞漿內(nèi)富含脂滴。脂肪細(xì)胞在脂類(lèi)代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。 利用本公司試劑盒中提供的內(nèi)臟組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的內(nèi)臟組織能使得內(nèi)臟組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將脂肪細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠內(nèi)臟脂肪組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠內(nèi)臟脂肪組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Contactin 2 / CNTN2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FGF0 / KGF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

GPA33 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

SIRP alpha / CD72a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IP    50 µg

CD20 / MS4A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

S00A2 / CAGC 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Carboxypeptidase E / CPE 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

GPN / XAB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

CD3 / ANPEP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)20活性炭英文名稱(chēng)：20 activated carbon分子式：分子量：：

3--2-氟吡分子式：22.英文名稱(chēng)：3- cyano -2- fluorine pyridine：分子量： C6H3FN2

2--3-吡分子式：9.2英文名稱(chēng)：2- amino -3- cyanopyridines：2457-64-4分子量： C6H5N3

5-溴-4-氯-3-吲哚-磷鹽英文名稱(chēng)：5- -4- chloride -3- - phosphate分子式：分子量：：

固紅SaltITR英文名稱(chēng)：ITR Salt分子式：373.93分子量： CH6ClN3O3S·/2<：27580-4-9

α-倒捻子素英文名稱(chēng)：Alpha mangostin分子式：40.45964分子量：C24H26O6：5549

妥曲珠利亞砜英文名稱(chēng)：Toltrazuril sulfoxide分子式：44.38分子量： C8H4F3N3O5S：69004-5-5

2-巰吡分子式：.6英文名稱(chēng)：2- thiol：2637-34-5分子量： C5H5NS

5-異喹啉分子式：44.7英文名稱(chēng)：5- amino group：25-60-6分子量： C9H8N2

3-溴-6-羥-2-甲吡分子式：88.02英文名稱(chēng)：3- -6- hydroxy -2- methyl pyridine：54923-3-8分子量： C6H6BrNO