小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書說明書！

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×05 cells/ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。?

CD48 / SLAMF2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test *

VDAC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg *

SerpinF2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test *

LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 µg *

Coagulation Factor VIII / FVIII / F8 (Light Chain) 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

TRP / TYRP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg *

PTH / PTH / Parathyroid Hormone 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg *

FSTL5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

PPC-DC / PPCDC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg *

RGS 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

PARM 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

ANP32A / PHAP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書酞菁藍B英文名稱：Phthalocyanine blue B分子式：576.08分子量： C32H6CuN8：47-4-8

滅菌丹英文名稱：Sterilization Dan分子式：296.6分子量： C9H4NO2SCl3：33-07-3

-氟萘分子式：46.6英文名稱：- f：32-38-0分子量： C0H7F

4,4'-雙(溴甲)聯(lián)分子式：340.06英文名稱：4,4'- bis (Xiu Jiaji)：20248-86-6分子量： C4H2Br2

荷葉堿英文名稱：Lotus leaf base分子式：295.376分子量：C9H2NO2：475-83-2

胭脂紅SX英文名稱：Rouge red SX分子式：480.42分子量： C8H4N2Na2O7S2：4548-53-2

瑞氏色素/瑞氏染色液英文名稱：Red pigment / Wright's stain分子式：分子量： C36H27N3O5Br4：68988-92-

(R,R)-(+)-2,2'-異亞丙雙(4-叔丁-2-惡唑啉)分子式：294.44英文名稱：(R, R) - (+) -2,2'- isopropylidenebis (4- tert butyl -2- oxazolinyl)：3833-97-分子量： C7H30N2O2

5-溴-4-氯-3-吲哚磷鈉(BCIP-2Na)英文名稱：5- -4- -3- (BCIP-2Na)分子式：370.43分子量： C8H4BrClNNa2O4P：0285-33-

405有機擔(dān)體英文名稱：405 organic body分子式：分子量：：

-甲-6,7-二乙氧-3,4-二氫異喹啉分子式：233.3英文名稱：- methyl -6,7- two -3,4- two：9955-80-3分子量： C4H9NO2

操作流程：
. 小鼠雜交瘤細胞株；CR-M0說明書主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
.2. 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～0倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用0×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于2個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)0d，繪制細胞生長曲線