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          產(chǎn)品展示

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          型    號:
          報    價: 1
          分享到:

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)正在出售的產(chǎn)品:hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞,單一來源,預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細胞HConF KB(人口腔表皮樣癌細胞) DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞) 詳細資料

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          商品屬性

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          鑒定

          STR鑒定正確

          種屬

          小鼠

          生長特性

          貼壁

          細胞形態(tài)

          成纖維細胞樣

          規(guī)格

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          分類

          小鼠細胞系

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)


          商品介紹

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          別稱 Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP

          種屬 小鼠

          年齡(性別) 胎兒

          組織來源 正常胚胎

          生長特性 貼壁細胞

          細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

          背景描述Psi2 DAP細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和抗性基因,Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測,可以用作體內(nèi)追蹤它們命運的標(biāo)記;Psi2 DAP細胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。

          生物安全等級 1

          生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

          推薦傳代比例 1:3-1:4

          推薦換液頻率 2~3次/周

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37℃

          基因表達情況 a human placental alkaline phosphatase transducing vector

          細胞處理:

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)
          1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

          3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

          3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)
          (1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

          (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

          (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

          (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

          (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

          (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

          (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

          (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

          (9)細胞凍存

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          公司正在出售的產(chǎn)品:
          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

          大鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)檢測試劑盒 ,英文名: HSF1 ELISA Kit

          Mouse vascular endothelial cell growth factor C (VEGF-C) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)檢測試劑盒

          RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforGuineapigierleukin4,IL-4ELISAKit豚鼠白介素4

          細胞長鏈脂酰脫氫酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

          Rattyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2ELISAKit大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶2(Tie-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

          CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein

          顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)

          VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein

          CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白

          HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)

          CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白

          CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein

          HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat maix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/Gelatinase A) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒

          HumanNeuronalChemorepelleSlit2ELISAKit 人神經(jīng)生長導(dǎo)向因子Slit2檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

          DuckIerleukin2,IL-2檢測試劑盒鴨白介素2(IL-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

          棗椰樹(datepalm)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

          MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit小鼠脫氫表雄同(DHEA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

          小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素4(mouse -4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

          小鼠(mouse NO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

          小鼠骨保護素(mouse OPG)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

          小鼠骨橋素(mouse OPN)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

          細胞接收后的處理:

          Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)
          1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

          2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

          3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細胞
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