小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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產(chǎn)品描述：
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
     小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)神經(jīng)是神經(jīng)纖維構(gòu)成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個器官或把各個器官的興奮傳給腦和脊髓。其中，鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中，當程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類組織相容性復合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的神經(jīng)組織能使得神經(jīng)組織中小膠質(zhì)細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小膠質(zhì)細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小膠質(zhì)原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的神經(jīng)小膠質(zhì)。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
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釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes

CaEs-7, 人食管細胞株

灰色裂孢鏈霉菌 Streptomyces griseosegmentosus

人卵巢細胞英文名稱：

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞（EGFP標記）

異常漢遜酵母 Hansenula anomala

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

A3(人T淋巴細胞白血病細胞)5×06cells/瓶×2

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)鈷試劑英文名稱：Cobalt reagent分子式：73.7分子量： C0H7NO2：3-9-9

8-溴-2-啉分子式：242.4997英文名稱：8- -2- chloride：63485-86-7分子量： C9H5BrClN

二甲酚藍英文名稱：Xylene phenol blue分子式：40.48分子量： C23H22O5S：25-3-5

引杜林(水溶)英文名稱：Lead Dulin (Shui Rong)分子式：分子量：：8004-99-7

,3-雙[4-(3-氧)甲酰]分子式：500.54英文名稱：,3- bis [4- (3- amino group) of benzene：047-5-3分子量： C32H24N2O4

鄰二甲英文名稱：Two formic acid分子式：66.3分子量： C8H6O4：88-99-3

硫酸鈦分子式：240.02英文名稱：Titanium sulfate：830-44-4分子量： Ti（SO4）2

桔皮素英文名稱：HESPERITIN分子式：372.37分子量：C20H20O7：48-53-8

3-(2-氨乙)吡分子式：283.99英文名稱：3- (2- An Yiji) pyridine：307496-23-7分子量： C7H0N22HBr

3-溴-2-硝吡分子式：202.99英文名稱：3- -2- nitro pyridine：5423-33-3分子量： C5H3BrN2O2

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；