小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】
  小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分，它們功能的穩(wěn)定對(duì)維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時(shí)，各自的生理功能也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的改變。生物科技提供的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司利產(chǎn)品小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的腦膜組織能使得組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

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注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides

苜蓿中華根瘤菌

RM-(小鼠前列腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,5-二氟氯分子式：48.54英文名稱(chēng)：2,5- two：2367-9-分子量： C6H3ClF2

脂肪甲酯英文名稱(chēng)：Fatty acid methyl ester分子式：60.6分子量： C7H2O4：627-9-8

2-硝-4-三氟甲氟分子式：209.英文名稱(chēng)：2- nitro -4- three fluorine fluorotoluene：367-86-2分子量： C7H3F4NO2

2-氯-3-硝-6-甲吡分子式：72.57英文名稱(chēng)：2- -3- nitro -6-：56057-9-3分子量： C6H5ClN2O2

異吲哚啉分子式：9.6英文名稱(chēng)：ISO -：496-2-8分子量： C8H9N

3--5-溴三氟甲分子式：240.02英文名稱(chēng)：3- amino -5- bromine three fluorine toluene：54962-75-3分子量： C7H5BrF3N

2-氯-5-吡分子式：28.56英文名稱(chēng)：2- -5- amino pyridine：5350-93-6分子量： C5H5ClN2

長(zhǎng)春質(zhì)堿英文名稱(chēng)：Changchun base分子式：80.97分子量：C46H58N4O9：865-2-4

大薊苷英文名稱(chēng)：Effects of glycosides分子式：622.57分子量：C29H34O5：28978-02-

乳氟禾草靈英文名稱(chēng)：Lactofen分子式：46.77分子量： C9H5ClF3NO7：7750-63-4